De combinatietest
De combinatietest is een onderzoek om de kans te berekenen op een baby met het Downsyndroom.
De test bestaat uit een combinatie van 2 onderzoeken: een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw tussen week 9 en 14 van de zwangerschap, en een echoscopisch onderzoek (de nekplooimeting) tussen week 11 en 14 van de zwangerschap.
Lees meer op De Combinatietest
Groep-B-streptokokken
Onderzoek naar groep-B-streptokokken (GBS) wordt niet bij elke zwangerschap geadviseerd. Dit is omdat GBS maar bij 1 op de 5 van de zwangere vrouwen wordt gevonden. In bepaalde situaties is het wel verstandig om onderzoek te laten doen, bijvoorbeeld als je in het ziekenhuis wordt opgenomen in verband met voortijdige weeën of te vroeg gebroken vliezen.
Lees meer op Groep-B-streptokokken
Hemoglobinegehalte (HB)
Tijdens het eerste bezoek aan de verloskundige of gynaecoloog wordt meestal bloed afgenomen, dat wordt gecontroleerd op een aantal ziekten en aandoeningen. Een onderdeel van dit onderzoek bestaat uit het vaststellen van het hemoglobinegehalte in het bloed. Dit zal later in de zwangerschap worden herhaald.
Lees meer op Hemoglobinegehalte
Navelstrengpunctie
Als de resultaten van andere prenatale onderzoeken onduidelijk zijn, wordt een navelstrengpunctie uitgevoerd.
Lees meer op Navelstrengpunctie
Neurale buis-defect
De neurale buis is een structuur in het embryo, waaruit al heel vroeg in de zwangerschap het ruggenmerg en de hersentjes worden gevormd. Bij een defect van de neurale buis is de wervelkolom of het schedeldak niet goed aangelegd. Zo ontstaat een open ruggetje (spins bifida) of een open schedel (anencefalie).
Lees meer op Neurale-buis-defect
Triple-test
Er zijn 2 onderzoeken die een idee kunnen geven over de kans op een kindje met een chromosoomafwijking. Dit zijn de triple-test en de nekplooimeting-combinatietest. De triple-test wordt tegenwoordig niet zo vaak meer toegepast, de betrouwbaarheid is namelijk minder dan die van de nekplooi-combinatietest. Van de nekplooi-combinatietest is de uitslag ook eerder bekend.
Lees meer op Triple test
Vaderschapstest (thuis)
Een DNA vaderschapstest stelt vast of iemand wel of niet de biologische vader is van een kind. Dit kan van belang zijn als de vermoedelijke vader op zoek is naar gemoedsrust en duidelijkheid of als hij zich voorbereidt op eventuele juridische procedures rond echtscheiding, gezag, etc. Ook de moeder kan in dat geval een vaderschapstest in gang zetten.
Lees meer op Vaderschapstest (Thuis)
Vlokkentest
Bij de vlokkentest neemt de gynaecoloog enkele stukjes weefsel weg uit de placenta (moederkoek). Deze vlokken worden Chorionvlokken genoemd. De placenta bestaat uit Chorionweefsel en ziet er vlokkerig uit, vandaar de naam vlokkentest. Over het algemeen wordt er tussen de 20 en 50 milligram chorionweefsel weggenomen
Lees meer op Vlokkentest (Chorionbiopsie)
Vruchtwaterpunctie
Bij een vruchtwaterpunctie wordt met behulp van een naald wat vruchtwater uit de baarmoeder afgenomen. Dit vruchtwater bevat cellen. Deze cellen worden onderzocht op een eventuele chromosoomafwijking. Gewoonlijk vindt het vruchtwateronderzoek plaats bij een zwangerschapsduur van ongeveer 16 weken.
Lees meer op Vruchtwaterpunctie
Geschreven voor Babybytes door L. Ward, werkzaam als gecertificeerd intensive care neonataal verpleegkundige.
Zie ook deze informatieartikelen: · De Combinatietest · Groep B streptokokken · Hemoglobinegehalte · Navelstrengpunctie · Neurale buis defect · Triple test · Vaderschapstest (Thuis) · Vlokkentest · Vruchtwaterpunctie · NIPT test
Gerelateerde topics