Wij hebben t niet gedaan. Ik wilde t wel om geestelijke voorbereiding te kunnen treffen als er iets bijzonders zou zijn. Echter mocht het niet om die reden.
Wat heb jij uiteindelijk gekozen? 
In België is dat denk ik verplicht. Wij kregen nooit een keuze. De NIPT test is niet verplicht en hebben we niet laten doen...
Ik heb deze test laten doen, samen met het bloed dat op 9 a 10weken wordt genomen berekenen ze een kans of het kindje het syndroom van down heeft. Als je dit belangrijk vind om dit te weten zou ik de nekplooimeting laten doen. Als het echt niet uitmaakt dan niet he 
wij hebben nekplooi meting gedaan, puur omdat me nichtje van 23 een zoon kreeg met down, en me moeder helaas 2 hele late miskramen kreeg.
Werd bij onze verloskundigenpraktijk standaard gedaan en je hoort het dan ook direct.wel blij om dan weet je in ieder geval vroeg als je kindje de kans heeft het down syndroom te hebben of niet.
Hoi, wij hebben de test wel laten doen. Vond het wachten op de uitslag (2 weken) zo spannend! Dacht echt even: wat hebben we gedaan, wil dit wondertje hoe dan ook niet meer kwijt! Gelukkig was de uitslag goed en het blijft een kansrekening. Maar een moeilijke keuze. Ik weet ook niet of ik bij een eventuele volgende zwangerschap de test nog een keer laat doen. Groetjes
Nooit de keuze gehad, mijn gyn deed het standaard. Heb mij daar dus nooit vragen over gesteld.
Ik heb het niet gedaan, 100% kunnen ze het niet uitsluiten. Wij hebben onszelf de vraag gesteld, wat als de uitslag afwijkend is en je 1 op zoveel kans hebt dat je kindje niet gezond is. Laat je het dan weghalen?
hallo
wij hebben het van onze 2 kids laten doen en gaan volgende week ook terug voor de nekplooimeting
en is eigenlijk iets waar wij nooit aan hebben getwijfeld
Groetjes a
Wij hebben besloten alleen de 20 weken echo te gaan doen. Ik zou mijn zwangerschap nu niet meer afbreken dus heeft het geen zin om te weten. Als je er over nadenkt om dit wel te doen kan je hem altijd uit laten voeren.
ja wij hebben toch besloten, om die test gaan doen het geeft ons meer rust als we het weten of gezond is of niet, je heb natuurlijk nooit 100% zekerheid maar wel meer als je het niet doet, mijn vriend heb in gehadicapte zorg gewerkt en hij weet hoe zwaar het kan zijn.
lijk mij vreselijk om zo iets afbreken, maar we gaan gewoon van positiefe uit
ik heb het gedaan bij beidde kids... gewoon voor de peace of mind. maar er zijn genoeg die voet bij stuk houden dat het meer zorgen geeft dan af neemt... ik blijf erbij dat ik het fijn vond om voorbereid te zijn als het mis was.
Wij hebben het niet gedaan. Maar is voor iedereen anders denk ik. Lees erover en verdiep je erin wellecht kom je er dan uit?
ik heb het nooit gedaan. eerste zwangerschap niet en bij de 2de ook niet ieder zijn eigen keuze licht eraan wat je er mee wilt
en idd misschien is er wel zorgen om niks .
Een hele lastige beslissing die je toch echt alleen zelf kan maken. Wij hebben het wel gedaan omdat ik van te voren wou weten of ons kindje een niet levensvatbare afwijking zou hebben (de trisomiën) een kindje met doen syndroom was heftig geweest, maar dat hadden we aangekund. Een kindje op de wereld zetten die gelijk na de bevalling zou overlijden vonden we een vreselijke gedachten en we wouden dus allebei graag weten wat de kans zou zijn dat dat zo zou zijn. Veel mensen zeggen 'het is maar een kansberekening' maar als je uitslag slecht is heb je wel de keuze voor een vervolg onderzoek. Ik ben nog steeds erg blij dat ik de combinatietest heb laten doen. Wij hadden de uitslag; kans minder dan 1 op 5000 en dat stelde me echt gerust. Maar zoals ik al zei... het is een zeer persoonlijke beslissing en welke beslissing je ook neemt... beide zijn goed hoor :-)
Wij hebben het nooit gedaan. Mijn nicht wel. Zij kreeg te horen dat het niet goed was. Diezelfde dag zijn ze nog in een ander ziekenhuis geweest voor een second opinion en daar bleek niets aan de hand.... Wat een stress voor niets... En er is een gezond kindje geboren 
Als je graag voorbereid wilt zijn op de komst van een kindje met down of de zwangerschap dan af zou willen breken, ook in het geval van de niet levensvatbare trisomiën zou ik de nekplooi doen. Als geen van beiden het geval is zou ik het niet doen, dan heeft het toch geen nut om het te weten.
reacties (0)