NIPT test of NIET?

Het lijkt wel alsof een NIPT doen regelmatig gelijk wordt gesteld aan een abortus bij slecht nieuws, maar dat is natuurlijk niet zo. Ik heb bij de eerste geen NIPT gedaan, maar wel bij de tweede, bewust zonder nevenbevindingen, ook al zouden we niet per se de zwangerschap laten afbreken. Maar ik weet inmiddels dat ik vrij labiel word in de kraamperiode, en ik heb van dichtbij bij vrienden gezien hoe extra heftig een diagnose van een chromosoom afwijking na de geboorte is. Dat lijkt me geen handige combinatie. Dus we wilden het wel weten, om ons praktisch en mentaal enigszins te kunnen voorbereiden. Er zijn nog heel veel meer aandoeningen waar ze niet op testen, maar dan zijn dit al opties waar je meer over weet.

Succes met je keuze en afweging. Goed dat je het zo serieus neemt, je klinkt erg nuchter, realistisch en genuanceerd. Het blijft een persoonlijke keuze. Wat je ook kiest, ik hoop dat je een heel goede zwangerschap hebt van een gezond kindje!

Het is een erg persoonlijke keuze, bespreek dit vooral met jouw gyn of verloskundige. Welke keus je ook maakt, is een goede keuze.

Ik heb besloten geen nipt te doen, omdat ik het niet over mijn hart zou kunnen verkrijgen om een kindje wat erg gewenst is weg te laten halen als het iets zou hebben. Wij dachten dus als we het zoiezo verwelkomen, laten we ook geen test doen.

Bespreek dit uitvoerig met je vk of huisarts mocht je twijfels hebben wat je moet doen. Dit zijn zulke persoonlijke dingen met uitstrekkende gevolgen. Op een forum krijg je niet altijd de beste informatie om een goede beslissing te nemen. Succes, ik vind dit zelf ook elke keer weer zo lastig..

Als ik je verhaal zo lees, dan zou mijn advies zijn om de NIPT wel te doen. Je bent je heel bewust van het feit dat je waarschijnlijk niet in staat gaat zijn om de juiste zorg te kunnen bieden aan een gehandicapt kindje. Ik vind het super sterk van je dat je dit zo erkend.

Wij hebben het niet gedaan maar wel gekozen voor de 13 weken echo. Wij zijn van mening dat daar ook afwijkingen zichtbaar waren geweest.

Wij hebben bewust gekozen voor de NIPT, omdat we een zwangerschap zouden afbreken als één van de drie syndromen of een ernstige nevenbeving naar voren zou komen. Om persoonlijke reden willen en kunnen wij ook niet zorgen voor een kindje met down.

Ik heb bij de 3e zwangerschap wel bewust voor de NIPT (met nevenbevindingen) gekozen. Ik wist nog niet 100% zeker wat ik zou doen met de uitslag mocht er down uit komen, vermoedelijk zou ik de zwangerschap wel afbreken. Ik twijfelde toen ook al zwaar of ik een kindje met down er bij wel aan zou kunnen. Er kwam geen down uit. Maar als ik nu kijk naar mijn leven weet ik ook zeker dat ik het niet aangekund had. Ik kan het nu al amper aan en een kindje met down is toch wel veel meer zorgen intensief dan een 'gezond' kindje.

Verder als er iets uit komt uit de NIPT bieden ze altijd extra onderzoek aan, zoals bij een vruchtwater punctie of vlokken test. Dit om 100% zekerheid te krijgen dat de uitslag klopt. Je kan er dan zelf voor kiezen of je deze extra onderzoeken wel of niet wilt laten uitvoeren.

Verder vergelijken sommige dit met maar een garantie op een gezond kind heb je nooit. Dat klopt, je kan niet alles zien of onderzoeken. Ik moet zelf zeggen dat ik dat helemaal los koppel van dit. Dit onderzoek kijkt voor trisomi 13, 18 en 21 dat weet je de rest niet.

Mocht je de NIPT wel doen en er komt uit dat het kindje down syndroom heeft kun je dan altijd alsnog beslissen wat je gaat doen. Of dat nu houden is of toch de zwangerschap afbreken. Sommige doen ook gewoon de NIPT alleen om het te weten. Ook dat is oké.

Ik zou de test sowieso doen, maar het geeft je nog geen zekerheid of je kind gezond is...

Er bestaan nog zoveel afwijkingen en ziektes waarop (helaas) niet getest wordt. Dus hoe dan ook, een zwangerschap is een groot wonder, maar wanneer je kindje gezond is al helemaal!

Als ik je gedachten zo lees zou ik wel de NIPT test doen, mocht er iets uit komen dan kun je een weloverwogen beslissing maken en als je doorgaat met de zwangerschap je alvast voorbereiden.

Ik heb het zelf wel ook gedaan omdat ik niet met de zwangerschap door wilde als er een ernstige afwijking zou zijn die lijden zou betekenen voor het kindje en ons als ouders.

Ik denk dat deze vraag en het antwoord op deze vraag heel persoonlijk is. Een aantal forumster hier zijn gelovig (zowel christelijk als islamitisch) zij kijken met een heel ander oogpunt naar leven dan ongelovige mensen. Daarnaast is ieders persoonlijke leven en de leefomstandigheden heel bepalend voor de keuze die je maakt. In jouw geval ben je alleenstaand en heb je geen grote financiële middelen en een minimaal sociaal vangnet, voor mij drie grote rode vlaggen om een (ernstig) gehandicapt kind niet ter wereld te laten komen. Want besef goed, wat sommigen hier ook zeggen, met liefde alleen komt een kind niet groot. In onze naaste omgeving kwam in een gezin een derde kindje en dat bleek het syndroom van down te hebben. Het meisje heeft wekelijks logopedie, fysiotherapie, aangepast zwemles en er komt thuis iemand die werkt aan haar fijne motoriek. Dat kost geld, tijd, aandacht, investering en zeer grote aanpassingen in het gezinsleven. Dat doe je er niet even bij. Maar ook de toekomst. Speciaal onderwijs, opvang, wat als jij komt te overlijden, simpele maar hele belangrijke vragen als je een gehandicapt kind hebt. Vragen waar je met een gezond heel anders en 'gemakkelijker' mee omgaat.

En de wijze waarop sommige spreken van 'een kindje wegdoen'. Ga je schamen op zondag in de kerk. Zeg dat maar eens recht in het gezicht van ouders die diep rouwen en door dit vreselijk moeilijke proces heen zijn gegaan. Werkelijk waar, dat noemt zich christen.

Heel blij dat wij met onze (hervormde) vrienden hier andere, open gesprekken over kunnen voeren en gelukkig kunnen erkennen dat dit vooral ontzettend moeilijk is en dat de trap na zeer pijnlijk en kwetsend is. Ik geloof namelijk oprecht dat alle ouders, ook de ouders die ervoor om de zwangerschap af te breken dat doen uit liefde voor het kind en uit liefde voor de al aanwezige kinderen.

Ik denk dat deze vraag en het antwoord op deze vraag heel persoonlijk is. Een aantal forumster hier zijn gelovig (zowel christelijk als islamitisch) zij kijken met een heel ander oogpunt naar leven dan ongelovige mensen. Daarnaast is ieders persoonlijke leven en de leefomstandigheden heel bepalend voor de keuze die je maakt. In jouw geval ben je alleenstaand en heb je geen grote financiële middelen en een minimaal sociaal vangnet, voor mij drie grote rode vlaggen om een (ernstig) gehandicapt kind niet ter wereld te laten komen. Want besef goed, wat sommigen hier ook zeggen, met liefde alleen komt een kind niet groot. In onze naaste omgeving kwam in een gezin een derde kindje en dat bleek het syndroom van down te hebben. Het meisje heeft wekelijks logopedie, fysiotherapie, aangepast zwemles en er komt thuis iemand die werkt aan haar fijne motoriek. Dat kost geld, tijd, aandacht, investering en zeer grote aanpassingen in het gezinsleven. Dat doe je er niet even bij. Maar ook de toekomst. Speciaal onderwijs, opvang, wat als jij komt te overlijden, simpele maar hele belangrijke vragen als je een gehandicapt kind hebt. Vragen waar je met een gezond heel anders en 'gemakkelijker' mee omgaat.

En de wijze waarop sommige spreken van 'een kindje wegdoen'. Ga je schamen op zondag in de kerk. Zeg dat maar eens recht in het gezicht van ouders die diep rouwen en door dit vreselijk moeilijke proces heen zijn gegaan. Werkelijk waar, dat noemt zich christen.

Heel blij dat wij met onze (hervormde) vrienden hier andere, open gesprekken over kunnen voeren en gelukkig kunnen erkennen dat dit vooral ontzettend moeilijk is en dat de trap na zeer pijnlijk en kwetsend is. Ik geloof namelijk oprecht dat alle ouders, ook de ouders die ervoor om de zwangerschap af te breken dat doen uit liefde voor het kind en uit liefde voor de al aanwezige kinderen.

Ik heb wel de NIPT gedaan.

Een kindje met down, zou nog een ‘redelijk’ normaal leven kunnen hebben.

Maar een kindje met trisomie 13 of 18 niet. Dit is niet met het leven verenigbaar.

Wij hebben helaas een vorige zwangerschap af ‘moeten’ breken bij 22 weken. Dat doe je echt niet zomaar. Daar gaan heel veel gesprekken aan vooraf…

Ik had nooit gedacht in zo een situatie te komen, en was ook altijd van het ‘elk kindje is welkom’ gezegde.

Doe wat goed voelt. NIPT kan ook zijn om je voor te bereiden op iets. Niet altijd in meteen af te hoeven breken!

Succes en geniet van je zwangerschap!

Ik heb wel de NIPT gedaan.

Een kindje met down, zou nog een ‘redelijk’ normaal leven kunnen hebben.

Maar een kindje met trisomie 13 of 18 niet. Dit is niet met het leven verenigbaar.

Wij hebben helaas een vorige zwangerschap af ‘moeten’ breken bij 22 weken. Dat doe je echt niet zomaar. Daar gaan heel veel gesprekken aan vooraf…

Ik had nooit gedacht in zo een situatie te komen, en was ook altijd van het ‘elk kindje is welkom’ gezegde.

Doe wat goed voelt. NIPT kan ook zijn om je voor te bereiden op iets. Niet altijd in meteen af te hoeven breken!

Succes en geniet van je zwangerschap!

NIPT is echt persoonlijk, bespreek je twijfels met je verloskundige.

Hier 3 kids en 3 maal niet voor gekozen overigens.

De nipt gaat niet alleen over down, maar test op 3 syndromen. Een nipt test doe je om informatie over je kindje te krijgen en je moet vooraf goed nadenken over wat je met die informatie wil. Het gaat niet alleen maar om zwamgerschap afbreken of niet. Het hoeft daar überhaupt niet eens over te gaan. Wil je zo goed mogelijk voorbereid zijn op een kindje met een van de drie syndromen, wil je een keuze maken over kwaliteit van leven in geval van een van de syndromen, of wil je vooraf weten of het niet levensvatbaar is door een van de syndromen, dan heeft een nipt nut. Wil je dat liever niet vooraf weten, dan niet.

Bedenk je vooral: als je situatie anders was geweest, had je dan een zwangerschap afgebroken vanwege down of niet? Ik denk dat je die gedachte moet volgen. Je situatie is nu niet ideaal, maar dat is ie ook niet voor een kindje zonder down. En je zult niet altijd in deze situatie zitten.

Ik heb de NIPT test ook laten doen.

Zover ik weet kan je de vader via de rechtbank verplichten het kind te erkennen dmv. Vaderschapstest etc. Zo kan je ook allimentatie van hem verlangen 😊 misschien dat dit je financiele situatie straks iets makkelijker maakt.

Wij gaan wel voor de NIPT (en ook met nevenbevindingen). Ik kan en wil de zorg niet dragen voor een kind waarbij van te voren al bekend is dat er sprake is van een (verstandelijke) beperking. Ik ben zelf gedragsdeskundige binnen de gehandicaptenzorg en zou nóóit bewust kiezen voor een kind dat in zo’n situatie opgroeit. Natuurlijk weet je niet wat het leven brengt, maar wij screenen bewust op alles wat mogelijk is om prenataal op te screenen.

Ik heb bij deze zwangerschap (3e) opnieuw niet gekozen voor een nipt. Dit weloverwogen besloten. Ook ondanks dat mijn nichtje wel down heeft. Fantastisch kind wat veel zorg vraagt en geeft voor de toekomst.

Het is zo dat er kosten zijn verbonden aan de nipt test. Ik weet niet of dat voor jou haalbaar is. Nu kun je ook een medische 13 weken echo laten maken, deze word wel vergoed. Hierbij heb ik gevraagd om te kijken naar de nekplooi en dat was mogelijk. Je zou ook aan je vk kunnen vragen of je dit kunt doen. Dan krijg je een verwijsbrief mee en kun je een afspraak maken. Dat is ook een optie.

Sterkte in deze moeilijke periode. Niet niks

Wij hebben ook gekozen voor de nipt, juist om van tevoren te weten waar we aan toe waren. Zeker de andere chromosoom afwijkingen zijn zo enorm dat een kindje een hele korte levensverwachting heeft. Die lijdensweg wilden wij het kindje en onszelf besparen.

Veel succes met je keuze!

Ik heb de test wel gedaan,ik begrijp dat de kosten van een nipt prijzig zijn in de wa-jong,maar een baby kost gewoon geld.

Mij is verteld dat het grootste gedeelte van down kindjes die de laatste jaren geboren zijn,90% zijn van mensen die de nipt test niet hebben gedaan. Leeftijd zegt ook niet alles,bij mij in de straat woont een gezin waarvan der dochtertje down heeft (kindje is 7 en moeder nu 32) dus was toen 25....had ook geen nipt gedaan en het valt ze geregeld wel zwaar.

Het is net hoe je erinstaat natuurlijk. Mijn zus bijvoorbeeld,had zoiets maakt mij niet uit, als wat mankeert,wij laten het hoe dan ook komen...zij hebt geen nipt test uitgevoerd. Ik zelf zag het niet zitten als het kindje echt groots zal mankeren,en heb het wel uit laten voeren. Aan de andere kant...stel je zal er is wat engstigs...en je besluit er toch voor te gaan...is het wellicht ook wel fijn het van te voren te weten en je eraan te kunnen aanpassen. De kans dat er wat mis is,is natuurlijk wel echt mega klein he! Maar niet uitgesloten. Zekerheid hebben we sowieso pas na geboorte.

Nee niet gedaan vaak komt er toch een uitslag wat niet klopt! Als je kind down heeft zien ze het ook met de 20week echo

Het is echt een persoonlijke keuze waarom iemand het wel of niet doet. Er is geen goed of fout dus doe wat voor jou goed voelt ondanks meningen en ervaringen en verhalen van anderen.

Het is echt een persoonlijke keuze waarom iemand het wel of niet doet. Er is geen goed of fout dus doe wat voor jou goed voelt ondanks meningen en ervaringen en verhalen van anderen.

Waarom zou je niet alles over de gezondheid van je (ongeboren) kind willen weten? Het bestaat nu eenmaal. Ik begrijp niet goed waarom mensen het niet doen...

Wij hebben er bij allebei de kinderen voor gekozen om geen NIPT test te doen. Het kindje zou sowieso welkom zijn en de test is niet 100% betrouwbaar. Een negatieve uitslag kan toch een gezond kind geven en een goede uitslag is geen garantie dat je kindje gezond geboren wordt. Het zou mij te veel spanning geven denk ik.

Buiten dat, als jij in je eentje een kindje kan opvoeden (powervrouw!), dan denk ik dat je ook een kindje met beperking kan opvoeden. Daarbij worden andere verstandelijke beperkingen of bijv autisme niet via een test gezien, dus garanties heb je nooit.

Wat is het verschil tussen een kindje met Down en een kindje met een andere afwijking? Je hebt garantie tot aan de voordeur. Je kind kan ook andere afwijkingen hebben die niet gezien worden. Stel dat je kind zuurstoftekort krijgt tijdens de bevalling en daardoor gehandicapt raakt? Dan doe je je kind toch ook niet weg? Wat als je kind na de geboorte iets krijgt en daardoor niet 'gezond' is?

Ik sluit mij grotendeels aan bij de dame voor mij. Alleen kies ik dus juist niet voor NIPT.

Als de overweging komt vanuit het wel of niet kunnen grootbrengen van een kindje met een afwijking of beperking denk ik dat NIPT je bij lange na niet alle info gaat geven aangezien er ook bij geboorte nog vanalles mis kan gaan of je kindje een andere afwijking kan hebben die niet met nipt opgespoord kan worden.

Neemt niet weg dat ik toch voor de nipt zou kiezen. Ongeacht of je je zwangerschap wel of niet wilt voldragen als er wat uit zou komen.

De andere 2 chromosoom afwijkingen waarop ze testen zijn nog vele malen heftiger dan down syndroom. Down komt in allerlei gradaties. Van licht zonder heftige gezondheids problemen tot aan zwaar met hartafwijkingen etc erbij. Je weet vooraf nooit hoe heftig het kindje het gaat krijgen.

Zelf heb ik in mijn laatste zwangerschap wel voor de nipt gekozen. Vooral omdat ik wist dat ik het niet zou afbreken, maar ik wel de tijd wilde benutten om me in te lezen en voor te bereiden mocht een van de kindjes (tweeling) een afwijking hebben. Was hier gelukkig overigens niet aan de orde.

Ik denk dat waar een "gezond" kindje groot kan worden een kindje met down ook groot kan worden, maar die keuze kan je alleen zelf maken.

Succes met je keuze en natuurlijk van harte met je zwangerschap