Pavlik bandage

Omdat Melua in een stuit had gelegen was er een grote kans op een heupafwijking. Met 4 weken werd er een echo gemaakt, die was niet helemaal goed maar het kon nog goed groeien. Met 3 maanden weer echo, deze keer was ik alleen met Melua naar t ziekenhuis gegaan en het was niet goed en we konden meteen door naar de radioloog. Huisarts een paar dagen na de foto's gebeld en vervolgens naar de kinderorthopeed. Toen we daar waren keek ik om me heen en dacht ik hier horen we niet (erg hé). Niets was minder waar want na een kort consult konden we meteen naar de instrumentenmaker die Melua een Pavlik bandage (spreidmiddel; tuigje) om deed. En zo gingen we met onze baby in de Pavlik naar huis. Het is nu bijna een week geleden en ik vind het nog steeds heftig. Vooraal omdat het ook nog van het warme weer was en we geen voorlichting hebben gekregen over kleding en zo. Ja een maillot aantrekken maar dat vind ik zielig met 30 graden.

Ja ik weet wel dat het beter is (anders heeft Melua een versleten heup op haar 30e), en dat ze er aan went (ze is zo blij als de Pavlik af mag, een uur per dag de ander 23 uur moet ze hem om, maar het om doen is erg want dan huilt ze heel hard terwijl het echt een blije baby is), en dat dit nog het meest 'lichte'spreidingsmiddel is. Maar toch baal ik ervan en ben ik er een beetje sad onder. Aan de andere kant hebben we echt 'mazzel' dat ze een lichte vorm van HD heeft en niet geopereerd hoeft te worden.

De eerste nacht dat ze 'm om had ging het niet goed en schrok ze om het half uur wakker en besefte dat ze 'vast' zat en ging hartverscheurend huilen. Ik hebMelua toen steeds vast gehad tot ze weer in slaap viel en toen begon het weer van voren af aan. Gelukkig ging het vannacht goed en heeft ze weer doorgeslapen van 21.00 tot 6.45.

Pffffffff moest het echt even kwijt.

477 x gelezen, 0

reacties (0)


  • Ify

    jemine zeg wat een gedoe, vind het erg zielig voor jullie, maar gelukkig is het voor een goed doel. zet hem op

  • petra s

    he verdorie meis,wat zit dat tegen!
    ik ben met sarah ook naar t ziekenhuis geweest voor een heup echo en foto.
    door gestuurd door het CB
    ze hadden de uitslag doorgegeven aan de huis arts en erbij gezegd dat ze nog een keer moet omdat ze eigenlijk nog te klein is om het duidelijk te kunnen zien...kunnen we dus nog een keer.
    voor als nog zagen ze niets maar ik hou een slag om de arm.
    wat raar dat je helemaal geen info hebt gehad,dat hoort wel.
    ik zou met vragen gewoon bellen als ik jou was hoor,wat kan jou t schelen t is jouw kindje.
    het is gewoon heel erg zielig voor haar ook al zeggen ze dat het wel mee valt.
    dat is gewoon niet zo.
    ik hoop dat ze er snel een beetje aan went,dan ben je zelf ook wat rustiger.
    heel veel sterkte,koppie op en hou ons op de hoogte.
    dikke knufff